گامی مهم در جهت درمان اوتیسم/ شناسایی 70 ژن مرتبط با بیماری
اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی و رشدی است که بر نحوه تعامل، برقراری ارتباط، یادگیری و رفتار فرد با دیگران تأثیر می گذارد. اوتیسم را می توان در هر سنی تشخیص داد، اما به عنوان یک “اختلال رشدی” توصیف می شود زیرا علائم معمولاً در دو سال اول زندگی ظاهر می شوند.
محققان آمریکایی DNA 150000 نفر را مطالعه کردند و دریافتند که 20000 نفر از آنها مبتلا به اوتیسم هستند. آنها تغییرات بیولوژیکی در مغز را شناسایی کردند که به اوتیسم کمک می کند. آنها 70 ژن مرتبط با این اختلال را شناسایی کرده اند که می تواند راه را برای آزمایش ها و درمان های جدید هموار کند.
اوتیسم و شرایط مربوط به آن بیش از 1 کودک از هر 100 کودک در بریتانیا و 1 نفر از هر 44 جوان در ایالات متحده را تحت تاثیر قرار می دهد، که نسبت به 30 سال قبل ده برابر افزایش یافته است.
امیدواریم این مطالعه که در Nature Genetics منتشر شده است به تیم های تحقیقاتی آینده کمک کند. جوزف باکسبام، نویسنده این مطالعه و مدیر مرکز تحقیقات و درمان اوتیسم، گفت: ما می دانیم که جهش در بسیاری از ژن ها به اوتیسم کمک می کند. در این مطالعه بی‌سابقه، ما توانستیم انواع مختلف جهش‌ها را در یک نمونه وسیع ترکیب کنیم تا حس بسیار غنی‌تری از ژن‌ها و ساختارهای ژنتیکی مرتبط با اوتیسم به دست آوریم.
46